ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - raztopina za infundiranje - furosemid

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologi - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - peroralne kapljice, raztopina - ambroksol

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius medical care slovenija, d.o.o. - raztopina za injiciranje - heparin

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - holestiramin - prašek za peroralno suspenzijo - holestiramin 4 g / 1 g - holestiramin

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - prašek za peroralno suspenzijo - holestiramin

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - aciklovir - krema - aciklovir 50 mg / 1 g - aciklovir

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - tableta - klonidin

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.