Angiox ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutni koronarni sindrom - antitrombotična sredstva - angiox je indiciran kot antikoagulant pri odraslih bolnikih s perkutano koronarnim posegom (pci), vključno z bolniki z miokardnim infarktom elevacije st (stemi), ki se podvrže primarni pci. angiox je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikov z nestabilno angino pektoris / non-st-segmenta,-dvig miokardni infarkt (ua / nstemi) načrtovana za nujne ali zgodnje intervencije. angiox je treba dajati z aspirinom in clopidogrel.

Ceprotin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - človeški protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotična sredstva - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Revasc ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venska tromboza - antitrombotična sredstva - preprečevanje globoke venske tromboze pri bolnikih, ki so v postopku izbirnega kirurškega substitucijskega kolka ali kolena.

Rapilysin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplaza - miokardni infarkt - antitrombotična sredstva - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Kepivance ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - vsi drugi terapevtski izdelki - kepivance je indicirano za zmanjšanje pogostosti, trajanje in resnost ustni mukolitis pri odraslih bolnikih z hematološke maligne prejemajo myeloablative pooperativne radioterapije, povezane z visoko incidenco hudo mukolitis in zahteva podporo avtologni-hematopoetske-izvornih celic.

Tenkasi (previously Orbactiv) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials za sistemsko uporabo, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Xigris ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogin alfa (aktiviran) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotična sredstva - zdravilo xigris je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s hudo sepso z večkratnim odpovedovanjem organov, kadar so dodani najboljši standardni oskrbi. uporaba zdravila xigris je treba obravnavati predvsem v primerih, ko se zdravljenje lahko začne 24 ur po začetku odpovedi organa (za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.

Hepan 500 i.e./g / 5 mg/g krema স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hepan 500 i.e./g / 5 mg/g krema

jadran - galenski laboratorij d.d. - dekspantenol; natrijev heparinat - krema - dekspantenol 5 i.e. / 1 g  natrijev heparinat500 i.e. / 1 g; natrijev heparinat 500 i.e. / 1 g - heparin

Hepan 500 i.e./g / 5 mg/g gel স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hepan 500 i.e./g / 5 mg/g gel

jadran - galenski laboratorij d.d. - dekspantenol, natrijev heparinat - gel - dekspantenol 5 i.e. / 1 g; natrijev heparinat 500 i.e. / 1 g - heparin