Kyprolis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Mimpara ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - clorhidrato de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostasis del calcio - secundaria hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en pacientes adultos con enfermedad renal de etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundario (hpt) en niños de 3 años de edad y mayores con enfermedad renal de etapa final (esrd) en el mantenimiento de la terapia de diálisis en los cuales hpt secundario no está adecuadamente controlada con el estándar de cuidado de la terapia. mimpara puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de vitamina d, según corresponda. carcinoma paratiroideo y el hiperparatiroidismo primario en adultos. la reducción de la hipercalcemia en pacientes adultos con:carcinoma paratiroideo;hpt primario para quien la paratiroidectomía se indica en la base de los niveles de calcio sérico (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Neulasta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Nplate ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - púrpura, trombocitopénica, idiopática - antihemorrágicos - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroides, inmunoglobulinas). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroides, inmunoglobulinas).

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - virus de la gripe reagrupado (vivo atenuado) de la siguiente cepa: cepa a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, humano - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia declarada oficialmente en niños y adolescentes de 12 meses a menos de 18 años de edad. vacuna contra la influenza pandémica h5n1 astrazeneca debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Otezla ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - inmunosupresores - psoriásica arthritisotezla, solo o en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (dmard), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a una anterior, una terapia con dmard. psoriasisotezla está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que no han respondido o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva).

Zytiga ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - acetato de abiraterona - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - zytiga se indica con prednisona o prednisolona para:el tratamiento de metástasis de cáncer de próstata resistente a la castración en hombres adultos que son asintomáticos o levemente sintomáticos después del fracaso de la terapia de privación androgénica en las que la quimioterapia aún no está clínicamente indicatedthe tratamiento de metástasis de cáncer de próstata resistente a la castración en hombres adultos cuya enfermedad ha progresado en o después de una quimioterapia basada en docetaxel régimen.

Rezolsta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) en adultos de 18 años o más. el análisis genotípico deben guiar el uso de rezolsta.

Sirturo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - fumarato de bedaquilina - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - sirturo está indicado para su uso como parte de una combinación adecuada para el régimen pulmonar de la tuberculosis multirresistente (mdr tb) en adultos y en adolescentes (de 12 años a menos de 18 años de edad y un peso de menos de 30 kg) cuando un efectivo régimen de tratamiento no puede ser de otra manera, compuesto por razones de resistencia o tolerancia. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Stayveer ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - otros antihipertensivos - tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) para mejorar la capacidad y los síntomas del ejercicio en pacientes con clase funcional iii de la organización mundial de la salud (oms). la eficacia ha sido demostrada en:primaria (idiopática y familiar) pah;hap secundaria a esclerodermia sin enfermedad pulmonar intersticial;hap asociada con anomalías congénitas sistémico-pulmonar derivaciones y la fisiología de eisenmenger. algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con hap que clase funcional ii. stayveer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital-enfermedad de la úlcera.