পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 10 mg - omeprazol 10 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 40 mg - omeprazol 40 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

পর্তুগাল - পর্তুগীজ - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 40 mg - omeprazol 40 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

ব্রাজিল - পর্তুগীজ - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fresenius kabi brasil ltda - sorbitol, manitol - produtos para procedimentos especializados

ব্রাজিল - পর্তুগীজ - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fresenius kabi brasil ltda - produtos para procedimentos especializados

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocitopenia - anti-hemorrágicos - doptelet é indicado para o tratamento da trombocitopenia grave em doentes adultos com doença crônica do fígado, que são programados para se submeter a um procedimento invasivo. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteróides, imunoglobulinas).

ব্রাজিল - পর্তুগীজ - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

jp industria farmaceutica s/a - Água para injetÁveis qsp - produtos para procedimentos especializados

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agentes antitrombóticos - o kengrexal, co-administrado com ácido acetilsalicílico (asa), é indicado para a redução de eventos cardiovasculares trombóticos em pacientes adultos com doença arterial coronariana submetidos a intervenção coronária percutânea (pci) que não receberam inibidor p2y12 oral antes do procedimento de pci e em a terapia oral com inibidores de p2y12 não é viável ou desejável.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (ativado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - anti-hemorrágicos - novoseven é indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de hemorragias em pacientes submetidos a cirurgias ou procedimentos invasivos nos seguintes grupos de pacientes:em pacientes com hemofilia congênita com inibidores de fatores de coagulação viii ou ix > 5 unidades bethesda (ub);em pacientes com hemofilia congênita que são susceptíveis de ter um alto anamnestic resposta ao fator viii ou fator ix de administração;em pacientes com hemofilia adquirida;em pacientes com congênita do fator vii deficiência;em pacientes com glanzmann do thrombasthenia com anticorpos de plaquetas glicoproteína (gp) iib-iiia e / ou humanos antigénios de leucócitos (hla), e com o passado ou o presente refractoriness para transfusões de plaquetas. em pacientes com glanzmann do thrombasthenia com o passado ou o presente refractoriness para transfusões de plaquetas, ou onde as plaquetas não são prontamente disponíveis.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পর্তুগীজ - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (irc) em adultos e pediátricos patientstreatment da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes adultos e pediátricos em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal. tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré‑existente anemia no início da quimioterapia). silapo pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). silapo é indicado para utilização não-deficiência de ferro em adultos antes de grande cirurgia ortopédica electiva ter uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de reduzir a exposição a transfusões de sangue alogênico. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. concentração de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa moderada perda de sangue (900 1 800 ml). silapo pode ser usada para aumentar a concentração de hemoglobina no anemia sintomática (concentração de hemoglobina ≤10 g/dl em adultos com baixo ou intermediário-1-risco primário síndromes mielodisplásicas (smd), que têm baixos de eritropoetina sérica (.