PHARMASIN 200 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,juhok,kecskék és sertések részére হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

pharmasin 200 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,juhok,kecskék és sertések részére

huvepharma nv - tilozin-bázis - oldatos injekció - tylosin - szarvasmarha, juh, kecske, sertés

Pharmasin 20 000 NE/g belsoleges granulátum sertéseknek A.U.V. হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

pharmasin 20 000 ne/g belsoleges granulátum sertéseknek a.u.v.

huvepharma nv - tilozin-foszfát - granulátum - tylosin - sertés

Pharmasin 250 000NE/g gyógypremix sertések, broilercsirkék és jércék számára A.U.V. হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

pharmasin 250 000ne/g gyógypremix sertések, broilercsirkék és jércék számára a.u.v.

huvepharma nv - tilozin-bázis - gyógypremix - tylosin - sertés, házityúk (broiler), házityúk (jérce)

Tylan G 100 g/kg gyógypremix sertések és házityúkok részére A.U.V. হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

tylan g 100 g/kg gyógypremix sertések és házityúkok részére a.u.v.

elanco gmbh - tilozin-foszfát - gyógypremix - tylosin - sertés, házityúk

TYLMASIN 200 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,juhok,kecskék és sertések részére হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

tylmasin 200 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,juhok,kecskék és sertések részére

biovet joint stock company - tilozin-bázis - oldatos injekció - tylosin - szarvasmarha, juh, kecske, sertés

Tylucyl 200 mg/ml oldatos injekció szarvasmahák és sertések részére হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

tylucyl 200 mg/ml oldatos injekció szarvasmahák és sertések részére

vetoquinol s.a. - tilozin-bázis - oldatos injekció - tylosin - szarvasmarha, sertés

Tyljet 200 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok, kecskék és sertések számára A.U.V. হাঙ্গেরি - হাঙ্গেরীয় - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

tyljet 200 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok, kecskék és sertések számára a.u.v.

ceva-phylaxia oltóanyagtermelo zrt. - tilozin-bázis - oldatos injekció - tylosin - szarvasmarha, juh, kecske, sertés

Blincyto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - হাঙ্গেরীয় - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Rozlytrek ইউরোপীয় ইউনিয়ন - হাঙ্গেরীয় - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - daganatellenes szerek - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Tecartus ইউরোপীয় ইউনিয়ন - হাঙ্গেরীয় - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymphoma, mantle-cell - daganatellenes szerek - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).