লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „inžinerinė ekologija“, ašigalio g. 6 ii korpusas, lt-49142 kaunas - 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 23% , veiklioji - slimicidai

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kurita polska sp. z o.o., ul. uniwersytecka 13, pl-40-007 katowice (lenkija). - 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 20% , veiklioji - slimicidai

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d. d., novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8000, slovėnija - peroksiacto rūgštis (in situ); peroksiacto rūgštis (in situ); peroksiacto rūgštis (in situ) - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peroksiacto rūgštis (in situ), koncentracija: 0.05% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peroksiacto rūgštis (in situ), koncentracija: 0.05% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peroksiacto rūgštis (in situ), koncentracija: 0.05% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nalco polska sp. z o. o., przemyslowa 55, pl-43110 tychy (lenkija). - 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 20% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nalco polska sp. z o. o., przemyslowa 55, pl-43110 tychy (lenkija). - 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 20% , veiklioji - Šaldymo skysčių ir technologinių sistemų skysčių konservantai

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

buckman laboratories n.v., wondelgemkaai 157, be-9000 gent (belgija). - 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 20% , veiklioji - slimicidai

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

buckman laboratories n.v., wondelgemkaai 159, be-9000 gent (belgija). - 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 20% , veiklioji - slimicidai

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

buckman laboratories n.v., wondelgemkaai 159, 9000 gent (belgija) - 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 10222-01-2, eb nr.: 233-539-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2,2-dibrom-3-nitrilpropionamidas, koncentracija: 20% , veiklioji - slimicidai

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antinavikiniai vaistai - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ir 5. oksaliplatina melanomadabrafenib kartu su trametinib yra nurodyta, kad oksaliplatina suaugusiems pacientams, sergantiems iii stadijos melanoma su braf v600 mutacija, taip užbaigti rezekcija. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.