লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

access business group llc - tablete

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

access business group llc - tablete

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

access business group llc - tablete

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

access business group llc - košļājamā tablete

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

access business group llc - košļājamā tablete

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

access business group llc - tablete

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

merz pharmaceuticals gmbh, germany - toxinum botulinicum a sine proteinorum multiplex - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 vienības

লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

merz pharmaceuticals gmbh, germany - toxinum botulinicum a sine proteinorum multiplex - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 100 vienības

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.