CEBEMYXINE, lyophilisat et solution pour collyre ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cebemyxine, lyophilisat et solution pour collyre

laboratoire chauvin - sulfate de néomycine - lyophilisat - 34 000 ui - composition pour un flacon > sulfate de néomycine : 34 000 ui > sulfate de polymyxine b : 100 000 ui solution composition > pas de substance active. :

GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

bb farma srl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

GRANOCYTE 34 Millions UI/ML, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

difarmed, sl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

bb farma srl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

GRANOCYTE 34 Millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

pharma lab - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

PRONESTESIC 34,65 MG/ML / 0,02 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS PORCINS ET OVINS ফ্রান্স - ফরাসি - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

pronestesic 34,65 mg/ml / 0,02 mg/ml solution injectable pour chevaux bovins porcins et ovins

fatro - epinéphrine (sous forme de tartrate), procaïne (sous forme de chlorhydrate) - solution injectable - pharmacologique anesthésique, local, procaïne, associations - bovins, cheval, ovins, porcins

INOmax ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - d'oxyde nitrique - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - autres produits du système respiratoire - inomax, en collaboration avec assistance ventilatoire et d'autres substances actives, est indiqué:pour le traitement des nouveau-nés ≥34 semaines de gestation avec une insuffisance respiratoire hypoxique associée avec les cliniques ou échocardiographiques de la preuve de l'hypertension pulmonaire afin d'améliorer l'oxygénation et de réduire la nécessité pour l'oxygénation par membrane extracorporelle;dans le cadre du traitement de la péri - et post-opératoire de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes et les nouveau-nés, les nourrissons et les tout-petits, les enfants et les adolescents, âgés de 0 à 17 ans dans le cadre de la chirurgie cardiaque, pour sélectivement la diminution de la pression artérielle pulmonaire et d'améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation de l'.

Pedea ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - l'ibuprofène - ductus arteriosus, brevet - thérapie cardiaque - traitement d'un canal artériel artériel hémodynamiquement significatif chez les nouveau-nés prématurés de moins de 34 semaines d'âge gestationnel.

AG-CDF1-480 EC সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

ag-cdf1-480 ec

cemag handels ag - 2,4-d; fluroxypyr; clopyralide; benzenesulfonic acid, 4-c10-14-alkyl derivatives, calcium salts - ecconcentré émulsifiable - 34.2 %375 g/l; [= 565 g/l 2,4-d ehe]; 6.85 %75 g/l; [108 g/l fluroxypyr-meptyl ]; 2.74 %30 g/l; ; - herbicide ;

Asulam Realchemie সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

asulam realchemie

agro seller discount ag - asulame - slconcentré soluble dans l'eau - 34 %400 g/l; - herbicide ;