ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasonfuroat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasale zubereitungen, kortikosteroide - erwachsene, jugendliche (12 jahre und älter) und kinder (6-11 jahre). avamys ist indiziert zur behandlung der symptome der allergischen rhinitis.

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jazz pharmaceuticals ireland limited - geschäftsanschrift - (8176856) - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid - spray zur anwendung in der mundhöhle - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90001) 38 milligramm; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90002) 35 milligramm

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jensonr+ (ireland) limited (8184583) - salmeterolxinafoat; fluticason-17-propionat - druckgasinhalation, suspension - teil 1 - druckgasinhalation, suspension; salmeterolxinafoat (26167) 36,3 mikrogramm; fluticason-17-propionat (23857) 250 mikrogramm

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematodes, systemisch - immunsuppressiva - benlysta ist indiziert als add-on-therapie bei patienten im alter von 5 jahren und älter mit aktiver, autoantikörper-positiven systemischen lupus erythematodes (sle) mit einem hohen grad der aktivität der erkrankung (e. positive anti-dsdna und niedriges komplement) trotz standard-therapie. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon-hydrochlorid-dihydrat - opioid-bezogene störungen - alle anderen therapeutischen produkte - nyxoid ist zur sofortigen verabreichung als notfalltherapie bei bekannter oder vermuteter opioid-Überdosierung gedacht, wie es sich durch eine respiratorische und / oder zentrale nervensystemdepression sowohl in nicht-medizinischen als auch in medizinischen einrichtungen zeigt. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - levonorgestrel; ethinylestradiol; ethinylestradiol - filmtablette - levonorgestrel (03335) 150 mikrogramm; ethinylestradiol (02200) 30 mikrogramm; ethinylestradiol (02200) 10 mikrogramm

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - adrenergika und andere medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen - asthma indikation:relvar ellipta ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter, bei denen ein kombi-produkt (long-acting beta2-agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-agonisten. patienten, die bereits ausreichend gesteuert auf beide inhalativen kortikosteroiden und lang wirkenden beta2-agonisten. copd-indikation:relvar ellipta ist angezeigt für die symptomatische behandlung von erwachsenen mit copd mit einem fev1.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asthma - adrenergika und andere medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen - asthma indicationrevinty ellipta ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter, bei denen ein kombi-produkt (long-acting beta2-agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-agonisten. copd indicationrevinty ellipta ist angezeigt für die symptomatische behandlung von erwachsenen mit copd mit einem fev1.

জার্মানি - জার্মান - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - mononatriumrisedronat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; mononatriumrisedronat (27291) 35 milligramm

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - জার্মান - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporose - calcium-homöostase - livogiva is indicated in adults. behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.