ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fluorouracil "accord" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
accord healthcare b.v. - fluoruracil - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
amekrin 75 mg/1,5 ml koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
eurocept international b.v. - amsacrin - koncentrat og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 75 mg/1,5 ml
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
methotrexat "accord" 100 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
accord healthcare b.v. - methotrexat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pemetrexed "stada" 25 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
stada arzneimittel ag - pemetrexeddinatrium 2,5-hydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
vinorelbin "accord" 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
accord healthcare b.v. - vinorelbintartrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
navirel 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - vinorelbintartrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
moxifloxacin "fresenius kabi" 1,6 mg/ml infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - moxifloxacinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 1,6 mg/ml
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডেনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
imbruvica
janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডেনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
temodal
merck sharp & dohme b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temodal hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডেনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
temomedac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temomedac hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.