ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stiefel laboratories legacy (ireland) limited - benzoylperoxid, vandig, clindamycinphosphat - gel - 10+50 mg/g

ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

morningside healthcare (malta) limited - benzoylperoxid, vandig, clindamycinphosphat - gel - 10+50 mg/g

ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm healthcare a/s - furosemid - tabletter - 500 mg

ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - furosemid - tabletter - 40 mg

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidin - neurobehavioral manifestations - andre narkotika stoffer - nuedexta er indiceret til symptomatisk behandling af pseudobulbar påvirkning (pba) hos voksne. effekt er kun undersøgt hos patienter med underliggende amyotrofisk lateralsklerose eller multipel sklerose.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidose - andre narkotika stoffer - vyndaqel er indiceret til behandling af transthyretinamyloidose hos voksne patienter med fase 1-symptomatisk polyneuropati for at forsinke perifer neurologisk nedsat funktion.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - trelegy ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet med en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende β2-agonist.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.