ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.

ডেনমার্ক - ডেনিশ - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - imidacloprid - granulat - 5 g/kg imidacloprid

ডেনমার্ক - ডেনিশ - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - fludioxonil - suspensionskoncentrat - 125 g/l fludioxonil

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. ariclaim er indiceret hos voksne.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte hos voksne.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticason furoate - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasale præparater - voksne, unge (12 år og derover) og børn (6-11 år). alisade er indiceret til behandling af symptomerne på allergisk rhinitis.

ডেনমার্ক - ডেনিশ - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - fludioxonil, sedaxan - flydende bejdse - 25 g/l fludioxonil; 25 g/l sedaxane

ডেনমার্ক - ডেনিশ - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - difenoconazol, fludioxonil, sedaxan - flydende bejdse - 25 g/l difenoconazol; 25 g/l fludioxonil; 50 g/l sedaxane

ডেনমার্ক - ডেনিশ - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - fludioxonil, triticonazol, sedaxan - flydende middel - 25 g/l fludioxonil; 20 g/l triticonazol; 25 g/l sedaxane