ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - všechny ostatní terapeutické přípravky - nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farmak international sp.z.o.o., varšava array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,2mg - moxonidin

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farmak international sp.z.o.o., varšava array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,3mg - moxonidin

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farmak international sp.z.o.o., varšava array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,4mg - moxonidin

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok - 0,4mg/ml - naloxon

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg/5mg - oxykodon a naloxon

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 20mg/10mg - oxykodon a naloxon

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13056 oxykodon-hydrochlorid; 12409 dihydrÁt naloxon-hydrochloridu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 40mg/20mg - oxykodon a naloxon