SEPTOMIXINE 286MG/G+190000IU/G Zubní pasta চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septomixine 286mg/g+190000iu/g zubní pasta

septodont ou septodont sas ou specialites septodont, saint-maur-des-fosses array - 732 hydrokortison-acetÁt; 645 framycetin-sulfÁt - zubní pasta - 286mg/g+190000iu/g - stomatologickÉ pŘÍpravky

Cortavance ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hydrokortizon aceponát - kortikosteroidy, dermatologické přípravky - psi - pro symptomatickou léčbu zánětlivých a svrbivých dermatóz u psů. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Easotic ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi - léčba akutní otitis externa a akutní exacerbace opakované otitis externa spojené s baktériemi citlivými na gentamicin a plísněmi citlivými na mikonazol, zejména malassezia pachydermatis.

Protopic ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).

THYMOGLOBULINE 5MG/ML Prášek pro infuzní roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thymoglobuline 5mg/ml prášek pro infuzní roztok

sanofi b.v., amsterdam array - 10086 krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku - prášek pro infuzní roztok - 5mg/ml - antithymocytÁrnÍ imunoglobulin (krÁliČÍ)

Foclivia ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - povrchové antigeny viru chřipky, inaktivované: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Sunlenca ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 a 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 a 5.