Tasmar ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsonsykdom - anti-parkinson drugs, andre dopaminerge midler - tasmar angis i kombinasjon med levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa for bruk hos pasienter med levodopa svarer idiopatisk parkinsons sykdom og motor svingninger, som kunne svare på eller er intolerante av andre catechol-o-methyltransferase (comt) hemmere. på grunn av risikoen for potensielt dødelig, akutt leverskade, tasmar bør ikke betraktes som en første-linje tillegg til terapi levodopa / benserazide eller levodopa / carbidopa. siden tasmar bør bare brukes i kombinasjon med levodopa / benserazide og levodopa / carbidopa, forskrivning informasjon for disse levodopa-preparater er også gjelder deres samtidig bruk med tasmar.

Produodopa 240 mg/ ml / 12 mg/ ml নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

produodopa 240 mg/ ml / 12 mg/ ml

abbvie as - foslevodopa / foskarbidopa - infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg/ ml / 12 mg/ ml

Ongentys ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / dopa dekarboksylasehemmer hemmere (ddci) i voksen pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene. ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / dopa dekarboksylasehemmer hemmere (ddci) i voksen pasienter med parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Ontilyv ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Rovamycin 3 mill IE নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

rovamycin 3 mill ie

sanofi-aventis norge (3) - spiramycin - tablett, filmdrasjert - 3 mill ie

Leganto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - leganto er indisert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk restless-legs syndrom hos voksne. leganto er angitt for behandling av tegn og symptomer på et tidlig stadium idiopatisk parkinsons sykdom, som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on-off" - fluktuasjoner).