Ultravist 300 mg I/ ml নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

ultravist 300 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Ultravist 370 mg I/ ml নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

ultravist 370 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 370 mg i/ ml

Prevymis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirusinfeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - prevymis er indisert til profylakse cytomegalovirus (cmv) aktivering og sykdom i voksen cmv-avrusningsenhetene mottakere [r +] av en allogene haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antivirale midler.

Numeta G13E নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

numeta g13e

baxter medical ab - alanin / arginin / aspartinsyre / cystein / glutaminsyre / glysin / histidin / isoleucin / leucin / lysinmonohydrat / metionin / ornitinhydroklorid / fenylalanin / prolin / serin / taurin / treonin / tryptofan / tyrosin / valin / kaliumacetat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumacetattetrahydrat / natriumglyserofosfat, hydrert / glukosemonohydrat / olivenolje, renset / soyaolje, renset / natriumklorid - infusjonsvæske, emulsjon

Lumykras ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Minirin 60 mikrog নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

minirin 60 mikrog

ferring legemidler as - desmopressinacetat - smeltetablett - 60 mikrog

Minirin 120 mikrog নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

minirin 120 mikrog

ferring legemidler as - desmopressinacetat - smeltetablett - 120 mikrog

Onduarp ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - sirkulasjonssystem - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:legg på therapyonduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av onduarp inneholder den samme komponenten doser.