সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck santé s.a.s. - metforminhydroklorid - filmdragerad tablett - 500 mg - metforminhydroklorid 500 mg aktiv substans - metformin

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck santé s.a.s. - metforminhydroklorid - filmdragerad tablett - 850 mg - metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans - metformin

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck dura gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - depottablett - 100 mg/25 mg - karbidopa (monohydrat) 26,75 mg aktiv substans; levodopa 100 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

সুইডেন - সুইডিশ - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck dura gmbh - karbidopa (monohydrat); levodopa - depottablett - 200 mg/50 mg - karbidopa (monohydrat) 53,5 mg aktiv substans; levodopa 200 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunstimulatorer, - kronisk hepatit btreatment av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med tecken på hepatit-b viral replikering (förekomst av dna av hepatit-b-virus (hbv-dna) och hepatit-b-antigen (hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och / eller fibros. kronisk hepatit cbefore att inleda behandlingen med introna, bör hänsyn tas till resultaten från kliniska prövningar som jämför introna med pegylerat interferon. vuxna patientsintrona är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för hepatit-c-virus-rna (hcv-rna). det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. barn i tre års ålder och äldre och adolescentsintrona anges, i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som resulterade i minskad slutlig vuxen höjd i vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. hårig-cell leukaemiatreatment av patienter med hårig cell leukemi. kronisk myeloisk leukaemiamonotherapytreatment av vuxna patienter med philadelphia-kromosom - eller bcr/abl-translokation-positiv kronisk myeloisk leukemi. klinisk erfarenhet visar att en hematologiska och cytogenetiska dur / moll-svar kan erhållas i de flesta patienter som behandlas. en betydande cytogenetisk respons definieras av < 34 % ph+ leukaemic celler i benmärgen, medan en mindre svar är ≥ 34 %, men < 90 % ph+ - celler i benmärgen. kombination therapythe kombination av interferon alfa-2b och cytarabin (ara-c) som ges under de första 12 månaderna av behandlingen har visat att avsevärt öka graden av betydande cytogenetisk respons och avsevärt förlänga överlevnad vid tre år jämfört med interferon alfa-2b monoterapi. flera myelomaas underhållsbehandling till patienter som har uppnått målet remission (mer än 50% minskning av myelom protein) efter initial kemoterapi induktion. aktuell klinisk erfarenhet visar att underhållsbehandling med interferon alfa-2b förlänger platåfasen, men effekterna på den totala överlevnaden har inte varit entydigt visat. follikulära lymphomatreatment av hög-tumör-börda follikulära lymfom som komplement till lämplig kombination av induktion kemoterapi såsom en hacka-liknande regim. hög tumör belastning definieras som att ha minst en av följande: skrymmande tumör massan (> 7 cm), medverkan av tre eller fler nodal platser (varje > 3 cm), systemiska symtom (viktnedgång > 10 %, feber > 38°c i mer än åtta dagar, eller nattliga svettningar), splenomegali utanför naveln, stora orgeln förträngning eller kompression syndrom, orbital eller epidural engagemang, seröst utgjutning, eller leukemi. carcinoid tumourtreatment av carcinoid med lymfkörtel eller levermetastaser och med "carcinoid syndrom". maligna melanomaas adjuvant terapi hos patienter som är fri från sjukdom efter operationen, men har en hög risk för systemiska recidiv, e. patienter med primär eller recidiverande (kliniska och patologiska) lymfa-nod.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - luveris i samband med ett follicle-stimulerande-hormon (fsh) preparat rekommenderas för stimulering av follikulär utveckling hos kvinnor med svår luteiniserande hormon (lh) och fsh-brist. i kliniska prövningar, dessa patienter var definitionen av en endogen serum lh nivå.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - pelzont är indicerat för behandling av blodfettrubbningar, särskilt hos patienter med kombinerad blandade blodfettrubbningar (som kännetecknas av förhöjda nivåer av low-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låga high-density-lipoprotein (hdl)kolesterolet) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). pelzont bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metylglutaryl-coenzym a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med pelzont.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med tredaptive.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). trevaclyn bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med trevaclyn.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - সুইডিশ - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.