ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - rokotteet - twinrix pediatric on tarkoitettu käytettäväksi immuuni-immuunipotilailla, lapsilla ja nuorilla, jotka ovat vuosina ja 15 vuotiailta, jotka ovat vaarassa sekä hepatiitti a että hepatiitti-b-infektio.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatiitti a-virus (inaktivoitu), hepatiitti b-pinta-antigeenia - hepatitis b; hepatitis a; immunization - rokotteet - twinrix adult on tarkoitettu käytettäväksi ei-immuuni-aikuisilla ja 16-vuotiailla ja sitä vanhemmilla, jotka ovat vaarassa sekä hepatiitti a: n että hepatiitti b -infektion.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - rokotteet - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. katso kohdat 4. 2 ja 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009 - immunologian osalta - kanit - aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. immuniteetti: 3 viikkoa. suojelun kesto: 1 vuosi.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenssa virus inaktivoituna, joka sisälsi antigeenia, joka vastasi a / california / 07/2009 (h1n1) -julkaistettua kantaa, jota käytettiin nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - a (h1n1) v 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. pandemrix tulisi käyttää vain, jos suositeltu vuosittain kolmenarvoista / valenssi influenssavirusrokotteita ei ole saatavilla ja jos vastaisten (h1n1) v katsotaan tarpeelliseksi (ks. kohdat 4. 4 ja 4. pandemrixia tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivoitu chimaeric flavivirus kanta yf-wn - immunologian osalta - hevoset - hevosten aktiivinen immunisointi länsi-niilin virusta vastaan ​​(wnv), jotta voidaan vähentää taudin kliinisiä oireita ja aivojen vaurioita ja vähentää viremiaa. immuunijärjestelmän alkaminen: 2 viikkoa kahden injektion perusrokotuksen jälkeen. suojelun kesto: 12 kuukautta.

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - tick-borne encephalitis-virus (neudörfl),kokovirus,inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 1.2 mikrog / 0.25 ml - inaktivoitu puutiaisaivotulehdusrokote (koko virus)

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - tick-borne encephalitis-virus (neudörfl),kokovirus,inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 2.4 mikrog / 0.5 ml - inaktivoitu puutiaisaivotulehdusrokote (koko virus)

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bavarian nordic a/s - tick-borne encephalitis-virus (k23), kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 1,5 mikrog / 0,5 ml - inaktivoitu puutiaisaivotulehdusrokote (koko virus)

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bavarian nordic a/s - tick-borne encephalitis-virus (k23), kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 0,75 mikrog / 0,25 ml - inaktivoitu puutiaisaivotulehdusrokote (koko virus)