ফিনল্যান্ড -
ফিনিশ -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
isotretinoin actavis 40 mg kapseli, pehmeä
actavis group ptc ehf - isotretinoinum - kapseli, pehmeä - 40 mg - isotretinoiini
ফিনল্যান্ড -
ফিনিশ -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cleodette 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
actavis group ptc ehf - drospirenonum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli
ফিনল্যান্ড -
ফিনিশ -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cleonita 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
actavis group ptc ehf - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli
ফিনল্যান্ড -
ফিনিশ -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
methylphenidate actavis 18 mg depottabletti
actavis group ptc ehf - methylphenidati hydrochloridum - depottabletti - 18 mg - metyylifenidaatti
ফিনল্যান্ড -
ফিনিশ -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
methylphenidate actavis 27 mg depottabletti
actavis group ptc ehf - methylphenidati hydrochloridum - depottabletti - 27 mg - metyylifenidaatti
ফিনল্যান্ড -
ফিনিশ -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
methylphenidate actavis 36 mg depottabletti
actavis group ptc ehf - methylphenidati hydrochloridum - depottabletti - 36 mg - metyylifenidaatti
ফিনল্যান্ড -
ফিনিশ -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
methylphenidate actavis 54 mg depottabletti
actavis group ptc ehf - methylphenidati hydrochloridum - depottabletti - 54 mg - metyylifenidaatti
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ফিনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
desloratadine actavis
actavis group ptc ehf - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - systeemiset antihistamiinit, - allergisen nuhan ja urtikarian hoito.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ফিনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
ruconest
pharming group n.v. - rekombinantti ihmisen c1-estäjä - angioedeema, perinnöllinen - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest on tarkoitettu akuuttien angioödeemihyökkäysten hoitoon aikuisilla, joilla on perinnöllinen angioödeema (hae), johtuen c1-esteraasi-inhibiittorin puutoksesta.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ফিনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - reteplaasia - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.