ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaltainen kanta (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - kaltainen kanta (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (b/brisbane/60/2008, wild type) - influenza, human; immunization - rokotteet - influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaltainen kanta (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - kaltainen kanta (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (b/brisbane/60/2008, wild type) - influenza, human; immunization - rokotteet - influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. intanzan käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromysiini - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - ketekia määrittäessään olisi harkittava virallisia ohjeita antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja vastustuskyvyn paikallisesta esiintymisestä. ketek on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:potilaat, 18 vuotta ja oldercommunity-hankittu keuhkokuume, lievä tai kohtalainen. kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami - ja / tai makrolidi-resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja / tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini:kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe, akuutti sinuiitti;12-vuotiailla ja oldertonsillitis / faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beeta-laktaami-antibioottien eivät sovi maissa / alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi-kestävä s. pyogenes, kun välittyy ermtr tai mefa.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameerikarbonaattia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - renvela on tarkoitettu hyperfosfatemian hallintaan aikuispotilailla, jotka saavat hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä. renvela on tarkoitettu myös ohjaus hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ei-dialyysi-potilaille, joiden seerumin fosforipitoisuus ≥ 1. 78 mmol/l. renvela tulisi käyttää osana useita terapeuttinen lähestymistapa, joka voisi sisältää kalsiumia, 1,25-dihydroksi-d3-vitamiinia tai sen analogeja ohjata kehitystä munuaisten luuston sairaus.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropiini alfa - kilpirauhasen vajaatoiminta - anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameeri - renal dialysis; hyperphosphatemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilutsoli - amyotrofinen lateraaliskleroosi - muut hermoston huumeet - rilutek on tarkoitettu pidentämään käyttöikää tai aikaa mekaaniseen ilmanvaihdolle potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (als). kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että rilutek pidentää elinaikaa als-potilaiden. selviytyminen määriteltiin potilaat, jotka olivat elossa, ei intuboitu koneellinen ilmanvaihto ja ilman trakeotomiaa. ei ole todisteita siitä, että rilutekilla olisi terapeuttista vaikutusta motoriikkaan, keuhkofunktioon, faskikulaatioihin, lihasvoimaan ja motorisiin oireisiin. rilutekia ei ole osoitettu olevan vaikutusta loppuvaiheen als: ssa. rilutekin turvallisuutta ja tehoa on tutkittu ainoastaan als: ssa. siksi, rilutekia ei tulisi käyttää potilaille, joilla on muita motorisen-neurone disease.

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - glimepiride - tabletti - 3 mg - glimepiridi

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - glimepiride - tabletti - 4 mg - glimepiridi