ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiojauhe - 50 mikrog / 500 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 250 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 500 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - airexar spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd)airexar spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on copd, fev1.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate - astma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - aerivio spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. asthmaaerivio spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd)aerivio spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on copd, fev1.

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 100 mikrog/annos - flutikasoni

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 250 mikrog/annos - flutikasoni

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - fluticasone propionate - inhalaatiojauhe, annosteltu - 500 mikrog/annos - flutikasoni