ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm generics a/s - potassium chloride - depottabletti - 1 g - kaliumkloridi

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

karo pharma ab karo pharma ab - kalii chloridum - depottabletti - 750 mg - kaliumkloridi

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

karo pharma ab karo pharma ab - kalii chloridum - depottabletti - 1000 mg - kaliumkloridi

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - potassium chloride - oraaliliuos - 50 mg/ml - kaliumkloridi

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - magnesium varten,kalii chloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - kaliumkloridi, yhdistelmävalmisteet

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trastutsumabi - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. hormonireseptori-positiivisilla potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen mbc, joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa). seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin. yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (gep-net) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফিনিশ - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - hydrochlorothiazidum,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 80 mg / 12.5 mg - valsartaani ja diureetit

ফিনল্যান্ড - ফিনিশ - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - valsartanum,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 160 mg / 12.5 mg - valsartaani ja diureetit