Cholestagel ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolemija - sredstva za spreminjanje lipidov - cholestagel co-upravlja s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktazo zaviralci (statin) je navedena kot dodatno zdravljenje k dieti zagotoviti dodatek znižanje nizko-gostoto-lipoproteinov-raven holesterola v krvi (ldl-c) v odraslih bolnikih s primarno hiperholesterolemijo, ki ni ustrezno nadzorovana z statin sam. cholestagel kot monotherapy je označen kot adjunctive terapija za prehrane za zmanjšanje zvišan skupni holesterol in ldl-c pri odraslih bolnikih s primarno hypercholesterolaemia, v katero statin je neprimerno, ali ni dobro prenaša. cholestagel se lahko uporablja tudi v kombinaciji z ezetimibe, z ali brez statin, pri odraslih bolnikih s primarno hypercholesterolaemia, vključno z bolniki z družinsko hypercholesterolaemia (glej poglavje 5.

Clopidogrel Teva Generics B.V. ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Vanflyta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - zdravljenje akutno mieloično levkemijo.

Cuprior ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikularna degeneracija - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - cuprior je primerna za zdravljenje wilsonova bolezen pri odraslih, mladostnikih in otrocih, ≥ 5 let nestrpni do d-penicillamine terapija.

Formagliben 500 mg/5 mg filmsko obložene tablete স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

formagliben 500 mg/5 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - glibenklamid; metformin - filmsko obložena tableta - glibenklamid 5 mg / 1 tableta  metformin390 mg / 1 tableta; metformin 390 mg / 1 tableta - metformin in sulfonilsečnine

Formagliben 500 mg/2,5 mg filmsko obložene tablete স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

formagliben 500 mg/2,5 mg filmsko obložene tablete

krka, d.d., novo mesto - glibenklamid; metformin - filmsko obložena tableta - glibenklamid 2,5 mg / 1 tableta  metformin390 mg / 1 tableta; metformin 390 mg / 1 tableta - metformin in sulfonilsečnine