Akeega ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatic neoplasms, kastrácia-odolný - antineoplastické činidlá - treatment of adult patients with prostate cancer.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikovaná len u dospelých vo veku 18 rokov a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. je uvedený v pravidelnej liečbe astmy, ak kombinácia (inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonist) je vhodné:-na pacientov nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátky-pôsobiace β2 adrenoceptor agonistov. alebo-u pacientov už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonistov. copdsymptomatic liečbu pacientov s chochp s núteným expiratory volume in 1 sekundu (fev1) .

Stayveer ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - iných antihypertenzív - liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (pah) na zlepšenie kapacity pri cvičení a príznakov u pacientov s funkčnou triedou iii svetovej zdravotníckej organizácie (who). Účinnosť bola preukázaná v:primárna (idiopatická a rodinné) polycyklických aromatických uhľovodíkov;pau sekundárne k sklerodermie bez výrazných intersticiálna pľúcna choroba;pau spojené s vrodenou systémové-na-pľúcne výhybkách a eisenmenger je fyziológie. niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s pah, ktorÍ funkčnej triedy ii. stayveer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne-vred ochorenia.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trojlôžkových kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a sulfonylmocoviny. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankreatické nádory - antineoplastické činidlá - liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu, v kombinácii s 5 fluorouracil (5-fu) a leukovorínom (lv), u dospelých pacientov, ktorí postupovali po gemcitabínu založené terapia.

Lipertance 40 mg/10 mg/10 mg শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipertance 40 mg/10 mg/10 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín, amlodipín a perindopril - 58 - hypotensiva

Lipertance 20 mg/5 mg/5 mg শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipertance 20 mg/5 mg/5 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín, amlodipín a perindopril - 58 - hypotensiva

Lipertance 20 mg/10 mg/5 mg শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipertance 20 mg/10 mg/5 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín, amlodipín a perindopril - 58 - hypotensiva

Lipertance 20 mg/10 mg/10 mg শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipertance 20 mg/10 mg/10 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín, amlodipín a perindopril - 58 - hypotensiva