পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lisinopril genoptim 20 mg tabletki
synoptis pharma sp. z o.o. - lisinoprilum - tabletki - 20 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vitaminum b12-sf 1000 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań
sun-farm sp. z o.o. - cyanocobalaminum - roztwór do wstrzykiwań - 1000 mcg/ml
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dekristol forte 50 000 iu kapsułki twarde
sun-farm sp. z o.o. - cholecalciferolum - kapsułki twarde - 50 000 iu
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nalgesin pro 550 mg tabletki powlekane
krka, d.d., novo mesto - naproxenum natricum - tabletki powlekane - 550 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
abmetfina xr 1000 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 1000 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
abmetfina xr 750 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 750 mg
পোল্যাণ্ড -
পোলিশ -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
abmetfina xr 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 500 mg
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
alimta
eli lilly nederland b.v. - pemetreksed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomaalimta w połączeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia chemioterapii-naiwnych pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. non-mały-komórki canceralimta łatwego w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. alimta jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. alimta jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
armisarte (previously pemetrexed actavis)
actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
পোলিশ -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - przeciwciała monoklonalne - wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (cll): właściciela w skojarzeniu z chlorambucylem lub бендамустин jest wskazany do leczenia pacjentów z cll, którzy nie otrzymywali leczenia wstępnego i które nie mają prawa do флударабин-terapia. nawrót cll: właściciela określone w połączeniu z флударабином i cyklofosfamidem w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem cll. refrakternym cll: właściciela jest wskazany w leczeniu cll u pacjentów, którzy oporne na fludarabina i alemtuzumab.