Omnipaque 350 mg I/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 350 mg i/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - johexol 755 mg/ml - oplossing voor injectie - 350 mg i/ml - johexol 755 mg/ml - iohexol

Omnipaque 240 mg I/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 240 mg i/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - johexol 518 mg/ml - oplossing voor injectie - 240 mg i/ml - johexol 518 mg/ml - iohexol

Omnipaque 300 mg I/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 300 mg i/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - johexol 647 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg i/ml - johexol 647 mg/ml - iohexol

Omnipaque 350 mg I/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omnipaque 350 mg i/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - johexol 755 mg/ml - oplossing voor injectie - 350 mg i/ml - johexol 755 mg/ml - iohexol

Vancomimylan 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vancomimylan 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - vancomycinehydrochloride 512,571 mg - eq. vancomycine 500 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 500 mg - vancomycinehydrochloride 512.571 mg - vancomycin

Vancomimylan 1000 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vancomimylan 1000 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - vancomycinehydrochloride 1025,2 mg - eq. vancomycine 1000 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 1000 mg - vancomycinehydrochloride 1025.2 mg - vancomycin

Lynparza ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - ovariële neoplasma's - antineoplastische middelen - de eierstokken cancerlynparza is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van volwassen patiënten met gevorderde (figo stadia iii en iv) brca1/2-gemuteerd (kiembaan en/of somatische) hoogwaardige epitheliale eierstok, eileider of primaire peritoneale kanker die in de respons (volledige of gedeeltelijke) na de voltooiing van de eerste lijn op platina gebaseerde chemotherapie. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 en 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. moeten patiënten die eerder behandeld zijn met een anthracycline en een taxane in de (neo)adjuvant of gemetastaseerd instelling, tenzij de patiënten werden niet geschikt voor deze behandelingen (zie sectie 5. patiënten met een hormoon-receptor (hr)-positieve borstkanker moet ook vooruitgang hebben geboekt op of na voorafgaande endocriene therapie, of worden beschouwd als ongeschikt voor endocriene therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Pemetrexed Viatris 25 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed viatris 25 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - pemetrexeddiarginine - eq. pemetrexed 25 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 25 mg/ml - pemetrexeddiarginine - pemetrexed

Pemetrexed Viatris 25 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed viatris 25 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - pemetrexeddiarginine - eq. pemetrexed 25 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 25 mg/ml - pemetrexeddiarginine - pemetrexed

Pemetrexed Viatris 25 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed viatris 25 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - pemetrexeddiarginine - eq. pemetrexed 25 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 25 mg/ml - pemetrexeddiarginine - pemetrexed