Perindopril/Indapamide Actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

perindopril/indapamide actavis 5 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - perindoprili argininum, indapamidum hemihydricum - apvalkotās tabletes - 5 mg/1,25 mg

Pioglitazone Actavis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir saglabāta (skatīt 4. iedaļu.

Telmisartan Actavis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লাত্‌ভীয় - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartāns - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - hypertensiontreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. sirds un asinsvadu preventionreduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Meropenem Actavis 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai লাত্ভিয়া - লাত্‌ভীয় - Zāļu valsts aģentūra

meropenem actavis 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - meropenēms - pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g