Mekinist 2 mg Compresse rivestite con film সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mekinist 2 mg compresse rivestite con film

novartis pharma schweiz ag - trametinibum - compresse rivestite con film - trametinibum 2 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.232 mg. - il melanoma non-tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare - synthetika

Spikevax Injektionsdispersion সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax injektionsdispersion

moderna switzerland gmbh - elasomeranum - injektionsdispersion - elasomeranum 1.26 mg, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum, natrii acetas, saccharum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 6.3 ml corresp. natrium 0.033 mg pro dosi. - befristet zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei besonders gefährdeten kindern im alter von 6 monaten bis < 2 jahren indiziert.; regulär zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 2 jahren indiziert. - vaccini

Spikevax 0.1 mg/ml Injektionsdispersion সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spikevax 0.1 mg/ml injektionsdispersion

moderna switzerland gmbh - elasomeranum - injektionsdispersion - dispersion zur injektion: elasomeranum 0.05 mg pro dosi, elasomeranum für kinder ab 6 monate bis 5 jahre 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, saccharum, aqua ad iniectabile, natrium 0.017 mg, pro dosi. - befristet zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei besonders gefährdeten kindern im alter von 6 monaten bis < 2 jahren indiziert.; regulär zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 2 jahren indiziert. - vaccini

Tafinlar 50 mg Capsule rigide সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tafinlar 50 mg capsule rigide

novartis pharma schweiz ag - dabrafenibum - capsule rigide - dabrafenibum 50 mg ut dabrafenibi mesilas, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Tafinlar 75 mg Capsule rigide সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tafinlar 75 mg capsule rigide

novartis pharma schweiz ag - dabrafenibum - capsule rigide - dabrafenibum 75.0 mg ut dabrafenibi mesilas, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Vyndaqel 20 mg Capsule molli সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vyndaqel 20 mg capsule molli

pfizer ag - tafamidisum - capsule molli - tafamidisum megluminum 20 mg corrisp. tafamidisum 12.2 mg, macrogolum 400, polysorbatum 80, sorbitani oleas, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquido in parte deshydricum corrisp. sorbitolum max. 44 mg, e 172 (giallo), e 171, drucktinte: macrogolum 400, propylenglycolum, polyvinylis acetas phtalas, e 120, e 133, per una piccola scatola. - il trattamento di transtiretina amiloidosi in pazienti adulti con wild - type o ereditario cardiomiopatia - synthetika

Vyndaqel 61 mg Capsule molli সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vyndaqel 61 mg capsule molli

pfizer ag - tafamidisum - capsule molli - tafamidisum 61 mg, macrogolum 400, polysorbatum 20, povidonum k 90, e 321, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquido in parte deshydricum corrisp. sorbitolum max. 44 mg, e 172 (rosso), drucktinte: macrogolum 400, polyvinylis acetas phtalas, e 171, propylenglycolum, per una piccola scatola. - il trattamento di transtiretina amiloidosi in pazienti adulti con wild - type o ereditario cardiomiopatia - synthetika

Kerendia 10 mg Compresse rivestite con film সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kerendia 10 mg compresse rivestite con film

bayer (schweiz) ag - finerenonum - compresse rivestite con film - finerenonum 10 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 45.00 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: e 172 (rubrum), hypromellosum, talcum, titanii dioxidum, pro compresso obducto, natrium 0.4415 mg. - verzögerung der progression einer chronischen nierenerkrankung bei erwachsenen patienten mit typ-2 diabetes mellitus - synthetika

Kerendia 20 mg Compresse rivestite con film সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kerendia 20 mg compresse rivestite con film

bayer (schweiz) ag - finerenonum - compresse rivestite con film - finerenonum 20.00 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40.00 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: e 172 (flavum), hypromellosum, talcum, titanii dioxidum, pro compresso obducto, natrium 0.4735 mg. - verzögerung der progression einer chronischen nierenerkrankung bei erwachsenen patienten mit typ-2 diabetes mellitus - synthetika

Kaletra Sirup সুইজারল্যান্ড - ইতালীয় - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kaletra sirup

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - sirup - lopinavirum 80 mg, ritonavirum 20 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 10.2 mg, aqua purificata, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acesulfamum kalicum, acidum citricum, ethanolum anhydricum 356.3 mg, propylenglycolum 152.7 mg, levomentholum, povidonum k 29-32, glycerolum, sirupus saccharidae corresp. fructosum 101.2 mg et glucosum 59.1 mg, ammonii glycyrrhizas, menthae piperitae aetheroleum, aromatica (vanille) cum glucosum et natrii benzoas, aromatica (zuckerwatte), ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 42.4 % v/v et natrium 2.41 mg. - le infezioni da hiv - synthetika