Eviplera ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - eviplera è indicato per il trattamento degli adulti infettati con virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) senza mutazioni note associate a resistenza alla non-nucleosidici della trascrittasi inversa (nnrti) inibitore classe, tenofovir o emtricitabina, e con un virale carico ≤ 100.000 copie/ml di hiv-1 rna. come con altri medicinali antiretrovirali, i test di resistenza genotipica e / oi dati storici di resistenza dovrebbero guidare l'uso di eviplera.

EFAVIRENZ, EMTRICITABINA E TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil teva

teva italia s.r.l. - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir

Atripla ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

EFAVIRENZ, EMTRICITABINA E TENOFOVIR DISOPROXIL DOC ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil doc

doc generici srl - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir

Truvada ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada è indicato anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Stribild ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - trattamento del virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) infezione in adulti età compresa tra 18 anni e oltre che sono naïve al trattamento antiretrovirale o sono infettate con hiv 1 senza mutazioni note associate a resistenza ad uno qualsiasi dei tre agenti antiretrovirali in stribild.

Biktarvy ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabina, tenofovir alafenamide, fumarate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vedere la sezione 5.

Genvoya ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ইতালীয় - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.

EFAVIRENZ E EMTRICITABINA E TENOFOVIR DISOPROXIL AUROBINDO ইতালী - ইতালীয় - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

efavirenz e emtricitabina e tenofovir disoproxil aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir