sirturo
janssen-cilag international nv - fumarato de bedaquilina - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - sirturo está indicado para su uso como parte de una combinación adecuada para el régimen pulmonar de la tuberculosis multirresistente (mdr tb) en adultos y en adolescentes (de 12 años a menos de 18 años de edad y un peso de menos de 30 kg) cuando un efectivo régimen de tratamiento no puede ser de otra manera, compuesto por razones de resistencia o tolerancia. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspension oral
medifarma s.a. - polvo para suspension oral - por dosis 5.00 ml - claritromicina
retrovir 300 mg comprimidos recubiertos con pelicula
laboratorios viiv healthcare - zidovudina - excipientes: - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa - zidovudina
retrovir 100 mg/10 ml solucion oral
laboratorios viiv healthcare s.l. - zidovudina - soluciÓn oral - 10 mg/ml - zidovudina 10 mg - zidovudina
retrovir 250 mg capsulas duras
laboratorios viiv healthcare s.l. - zidovudina - cÁpsula dura - 250 mg - zidovudina 250 mg - zidovudina
sirturo 100 mg comprimido
j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - fumarato de bedaquilina; - comprimido - por comprimido - - bedaquilina
zalmoxis
molmed spa - alogénicas células t genéticamente modificadas con un vector retroviral de codificación para una forma truncada del receptor de factor de crecimiento nervioso humano baja afinidad (Δlngfr) y el herpes simple y timidinquinasa del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis está indicado como tratamiento adyuvante en el trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas (tcmh) en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas de alto riesgo.
strimvelis
fondazione telethon ets - autóloga cd34 + enriquecido fracción celular que contiene células de cd34 + transduced con vector retroviral que codifica para la secuencia de cdna humano de la adenosina desaminasa (ada) de las células humanas hematopoyéticas progenitoras (cd34 +) - inmunodeficiencia combinada severa - inmunoestimulantes, - strimvelis está indicado para el tratamiento de pacientes con la inmunodeficiencia combinada severa debido a la deficiencia de adenosina deaminasa (ada-scid), para quien no adecuado antígeno humano del leucocito (hla)-donante relacionado emparejado de la célula de vástago está disponible (véase la sección 4. 2 y sección 4.
retrovir solución inyectable para infusión 200 mg/20 ml
glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - zidovudina - zidovudina 200 mg/20 ml - retrovir esta indicado en el manejo de pacientes con infección per el virus de ia lnmunodeficienca humana (vi h), asintomática o con síntomas iniciales asociadas a ia progresión de ia enfermedad per vih. retrovir también está indicada en el manejo de pacientes con enfermedad avanzada per vih, tales como aquellas con el síndrome de lnmuno deficiencia adquirida (sida) o con el complejo relacionada al sida (crs/arc). las formulaciones orales de retrovir estan indicadas en nifios infectados per el vih, que son sintomáticos o asintomáticos y que presentan marcadores que indican una inmunosupresión relacionada al vih significativa. la evaluación riesgo/beneficio basada en los datos disponibles apoyan una intervención terapéutica temprana. debe considerarse el uso de retrovir en las embarazadas vih- positivas (sabre las 14 semanas de gestación) asi como a sus recién nacidos, ya que se ha demostrado que reduce ia tasa de transmisión materna- fetal del vih.
retrovir 50 mg/5 ml solución 200 ml