Sirturo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - fumarato de bedaquilina - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - sirturo está indicado para su uso como parte de una combinación adecuada para el régimen pulmonar de la tuberculosis multirresistente (mdr tb) en adultos y en adolescentes (de 12 años a menos de 18 años de edad y un peso de menos de 30 kg) cuando un efectivo régimen de tratamiento no puede ser de otra manera, compuesto por razones de resistencia o tolerancia. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

RETROVIR 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

retrovir 300 mg comprimidos recubiertos con pelicula

laboratorios viiv healthcare - zidovudina - excipientes: - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa - zidovudina

RETROVIR 100 mg/10 ml SOLUCION ORAL স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

retrovir 100 mg/10 ml solucion oral

laboratorios viiv healthcare s.l. - zidovudina - soluciÓn oral - 10 mg/ml - zidovudina 10 mg - zidovudina

RETROVIR 250 mg CAPSULAS DURAS স্পেন - স্পেনীয় - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

retrovir 250 mg capsulas duras

laboratorios viiv healthcare s.l. - zidovudina - cÁpsula dura - 250 mg - zidovudina 250 mg - zidovudina

SIRTURO 100 mg COMPRIMIDO পিরু - স্পেনীয় - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sirturo 100 mg comprimido

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - fumarato de bedaquilina; - comprimido - por comprimido - - bedaquilina

Zalmoxis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogénicas células t genéticamente modificadas con un vector retroviral de codificación para una forma truncada del receptor de factor de crecimiento nervioso humano baja afinidad (Δlngfr) y el herpes simple y timidinquinasa del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis está indicado como tratamiento adyuvante en el trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas (tcmh) en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas de alto riesgo.

Strimvelis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্পেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autóloga cd34 + enriquecido fracción celular que contiene células de cd34 + transduced con vector retroviral que codifica para la secuencia de cdna humano de la adenosina desaminasa (ada) de las células humanas hematopoyéticas progenitoras (cd34 +) - inmunodeficiencia combinada severa - inmunoestimulantes, - strimvelis está indicado para el tratamiento de pacientes con la inmunodeficiencia combinada severa debido a la deficiencia de adenosina deaminasa (ada-scid), para quien no adecuado antígeno humano del leucocito (hla)-donante relacionado emparejado de la célula de vástago está disponible (véase la sección 4. 2 y sección 4.

RETROVIR SOLUCIÓN INYECTABLE PARA INFUSIÓN 200 mg/20 mL চিলি - স্পেনীয় - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

retrovir solución inyectable para infusión 200 mg/20 ml

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - zidovudina - zidovudina 200 mg/20 ml - retrovir esta indicado en el manejo de pacientes con infección per el virus de ia lnmunodeficienca humana (vi h), asintomática o con síntomas iniciales asociadas a ia progresión de ia enfermedad per vih. retrovir también está indicada en el manejo de pacientes con enfermedad avanzada per vih, tales como aquellas con el síndrome de lnmuno deficiencia adquirida (sida) o con el complejo relacionada al sida (crs/arc). las formulaciones orales de retrovir estan indicadas en nifios infectados per el vih, que son sintomáticos o asintomáticos y que presentan marcadores que indican una inmunosupresión relacionada al vih significativa. la evaluación riesgo/beneficio basada en los datos disponibles apoyan una intervención terapéutica temprana. debe considerarse el uso de retrovir en las embarazadas vih- positivas (sabre las 14 semanas de gestación) asi como a sus recién nacidos, ya que se ha demostrado que reduce ia tasa de transmisión materna- fetal del vih.