সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal porcin) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal porcin) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal et pulmonaire, foie, reins, pancréas, vésicule biliaire, - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal et pulmonaire, foie, reins, pancréas, vésicule biliaire, peau, ganglions lymphatiques de porcin) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec vaisseaux, foie, tissu conjonctif, malpighien et intestinal de porcins) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec vaisseaux, foie, tissu conjonctif, malpighien et intestinal de porcins) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal porcin) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal porcin) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal et pulmonaire, foie, reins, pancréas, vésicule biliaire, - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal et pulmonaire, foie, reins, pancréas, vésicule biliaire, peau, ganglions lymphatiques de porcin) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

সুইজারল্যান্ড - ফরাসি - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec vaisseaux, foie, tissu conjonctif, malpighien et intestinal de porcins) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec vaisseaux, foie, tissu conjonctif, malpighien et intestinal de porcins) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumeurs stromales gastro-intestinales - d'autres agents antinéoplasiques, les inhibiteurs de protéines kinases - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lobsor pharmaceuticals ab - entacapone 20 mg/ml; lévodopa 20 mg/ml; carbidopa monohydraté 5 mg/ml - gel intestinal - 20 mg/ml - 5 mg/ml - 20 mg/ml - lévodopa 20 mg/ml; carbidopa monohydraté 5 mg/ml; entacapone 20 mg/ml - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - l'imatinib mésilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - agents antinéoplasiques - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.