ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexaméthasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'œdème maculaire, soit après la direction de la rétine occlusion de la veine (brvo) ou centrale de la rétine occlusion de la veine (crvo). ozurdex est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant une inflammation du segment postérieur de l'œil, se présentant comme une uvéite non infectieuse. ozurdex est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (dme) qui sont pseudophakic ou qui sont considérés comme insuffisamment sensible pour, ou inadaptés pour les non-corticothérapie.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - troubles de la migraine - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

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abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, le ritonavir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - viekirax est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez l'adulte. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

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abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - agents antinéoplasiques - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (absssi) chez l'adulte.

টিউনিস্ - ফরাসি - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

abbvie deutschland gmbh and co.kg - venetoclax - comprimé pelliculé - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (llc) non précédemment traités (voir rubrique 5.1). 2- venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une llc ayant reçu au moins un traitement antérieur. 3- venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la llc : ¦ en présence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b, ou ¦ en l'absence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b. 4- venclyxto en association avec un agent hypométhylant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (lam) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive.

টিউনিস্ - ফরাসি - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

abbvie deutschland gmbh and co.kg - venetoclax - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (llc) non précédemment traités (voir rubrique 5.1). 2- venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une llc ayant reçu au moins un traitement antérieur. 3- venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la llc : ¦ en présence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b, ou ¦ en l'absence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b. 4- venclyxto en association avec un agent hypométhylant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (lam) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive.

টিউনিস্ - ফরাসি - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

abbvie deutschland gmbh and co.kg - venetoclax - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (llc) non précédemment traités (voir rubrique 5.1). 2- venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une llc ayant reçu au moins un traitement antérieur. 3- venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la llc : ¦ en présence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes inéligibles ou en échec à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b, ou ¦ en l'absence de délétion 17p ou de mutation tp53 chez les patients adultes en échec à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur du récepteur antigénique des cellules b. 4- venclyxto en association avec un agent hypométhylant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (lam) nouvellement diagnostiquée et inéligibles à une chimiothérapie intensive.