Bimzelx ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Spevigo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Omvoh ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - Κολίτιδα, ελκώδης - Ανοσοκατασταλτικά - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

PROLEUKIN 18 x10 6 IU/1ML(1mg/VIAL) ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

proleukin 18 x10 6 iu/1ml(1mg/vial) κονισ για ενεσιμο διαλυμα/διαλυμα προσ εγχυση

novartis (hellas) a.e.b.e. - aldesleukin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 18 x10 6 iu/1ml(1mg/vial) - ineof00374 - aldesleukin - 18.000000 mu - aldesleukin

VIARTRIL PD.ORA.SOL 1,884(1,5)G/SACHET গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viartril pd.ora.sol 1,884(1,5)g/sachet

meda pharmaceuticals s.a., greece Αγίου Δημητρίου 63, 17456 Αλιμος 210.6775690 - glucosamine sulfate - pd.ora.sol (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1,884(1,5)g/sachet - glucosamine sulfate 1.500mg - glucosamine

VIARTRIL F.C.TAB 750MG/TAB গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viartril f.c.tab 750mg/tab

meda pharmaceuticals s.a., greece Αγίου Δημητρίου 63, 17456 Αλιμος 210.6775690 - glucosamine sulfate sodium salt - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 750mg/tab - glucosamine sulfate sodium salt 942mg - glucosamine

Cosentyx ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - Ανοσοκατασταλτικά - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. Ψωριασική arthritiscosentyx, μόνο του ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη τροποποιητική της νόσου αντι ρευματικές φάρμακο (dmard) θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. axial spondyloarthritis (axspa)Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (as, ακτινολογική axial spondyloarthritis)cosentyx ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στη συμβατική θεραπεία. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Enviage ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Humira ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Ilaris ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - Αναστολείς ιντερλευκίνης, - Περιοδικός πυρετός syndromesilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω:cryopyrin που συνδέονται με περιοδικές syndromesilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της cryopyrin που συνδέονται με περιοδικές σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ), συμπεριλαμβανομένων:σύνδρομο muckle-wells (mws),Νεογνική-έναρξη multisystem φλεγμονώδης νόσος (nomid) / χρόνιες παιδικές νευρολογικές, δερματικές, αρθρικό σύνδρομο (cinca),Σοβαρές μορφές της οικογενούς κρύο αυτοαναφλεγόμενου σύνδρομο (fcas) / οικογενή κρύα κνίδωση (fcu) παρουσίαση με σημεία και συμπτώματα πέρα από cold-induced κνιδωτικό εξάνθημα του δέρματος. Παράγοντας νέκρωσης των όγκων των υποδοχέων που συνδέονται περιοδικό σύνδρομο (ΠΑΓΊΔΕΣ)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία του παράγοντα νέκρωσης των όγκων (tnf) των υποδοχέων που συνδέονται περιοδικό σύνδρομο (ΠΑΓΊΔΕΣ). hyperimmunoglobulin Δ σύνδρομο (hids)/mevalonate περιόδου κινάσης ανεπάρκεια (mkd)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της hyperimmunoglobulin Δ σύνδρομο (hids)/mevalonate περιόδου κινάσης ανεπάρκεια (mkd). Ο οικογενής μεσογειακός πυρετός (fmf)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf). ilaris πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. ilaris ενδείκνυται επίσης για την θεραπεία των:Ακόμα είναι diseaseilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού νόσου του still συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων-εμφάνιση νόσου του still (oem) και συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (sjia) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) και η συστηματική χορήγηση κορτικοστεροειδών. ilaris μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ουρική arthritisilaris ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με συχνές ουρική αρθρίτιδα επιθέσεις (τουλάχιστον 3 επιθέσεις τους προηγούμενους 12 μήνες) για τους οποίους μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) και κολχικίνη αντενδείκνυνται, δεν είναι ανεκτές, ή δεν παρέχουν επαρκή απάντηση, και στους οποίους η επαναλαμβανόμενη μαθήματα της κορτικοστεροειδή δεν είναι κατάλληλα.