ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - Γρίπη, Ανθρώπινα - Αντιιικά για συστηματική χρήση - dectova ενδείκνυται για τη θεραπεία περίπλοκη και δυνητικά απειλητική για τη ζωή της γρίπης Α ή Β, λοίμωξη από τον ιό σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (ηλικίας ≥6 μήνες), όταν Ο ασθενής του ιού της γρίπης είναι γνωστό ή υπάρχει υποψία ότι είναι ανθεκτικό σε anti-influenza φαρμακευτικά προϊόντα, εκτός από zanamivir, και/ή αντι-ιικά φάρμακα για τη θεραπεία της γρίπης, συμπεριλαμβανομένης της εισπνοής zanamivir, δεν είναι κατάλληλο για τον κάθε ασθενή. dectova πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - φουροϊκή φλουτικαζόνη, βρωμιούχο ουμελλιδίνιο, τριφενάτη βιλιατερόλης - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - temybric ellipta ενδείκνυται ως θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) που δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από το συνδυασμό του εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2-αγωνιστή ή έναν συνδυασμό ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστής και ένα να μακρύς-ενεργήσει μουσκαρινικός ανταγωνιστής (για τις επιπτώσεις για τον έλεγχο των συμπτωμάτων και την πρόληψη των παροξύνσεων βλέπε τμήμα 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline trading services limited, ireland - eltrombopag - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline trading services limited, ireland - eltrombopag - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 25mg/tab - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - φουροϊκή φλουτικαζόνη, βρωμιούχο ουμελλιδίνιο, τριφενάτη βιλιατερόλης - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - trelegy ellipta ενδείκνυται ως θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), οι οποίοι δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς από ένα συνδυασμό εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές και ένα μακράς δράσης β2-αγωνιστή.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - গ্রিক - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - cefuroxime axetil - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - cefuroxime axetil 300,72mg - cefuroxime

গ্রীস্ - গ্রিক - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - cefuroxime axetil - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 500mg/tab - cefuroxime axetil 601,44mg - cefuroxime