ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuksetaan - lümfoom, follikulaarne - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - zevalin on näidustatud täiskasvanutel. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud konsolideerimise ravi pärast remissiooni induktsioon-eelnevalt ravimata patsiendid, kellel on follikulaarne lümfoom. kasu zevalin pärast rituksimabi kombinatsioonis keemiaraviga ei ole tuvastatud. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel rituksimabi relapsedorrefractory cd20+ follikulaarne b-rakulise mitte-hodgkini lümfoom (nhl).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermiin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - narkootikumid luuhaiguste raviks - inductos on näidustatud ühe taseme nimmepiirkonna lülikehadevaheliseks fusion asemel ühel tasapinnal luutransplantaadiga degeneratiivsed ketas haigus täiskasvanutel, kes on olnud vähemalt 6 kuud, mitte operatiivne ravi see tingimus. inductos on näidustatud ravi akuutse sääreluu murrud täiskasvanutel, lisandina standard hooldusele, kasutades avatud luumurdude vähenemine ja intramedullary unreamed küünte fikseerimine.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosupressandid - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - inimese fibrinogeen, inimese trombiin - hemostaas, kirurgiline - antihemorraagilised ained - evicelit kasutatakse kirurgilise toetava ravi korral, kus standardse kirurgilise tehnika kasutamine on hemostaasi paranemiseks ebapiisav. evicel on ka märgitud, et õmblusmaterjalid toetust haemostasis aastal veresoonte kirurgia.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionukliidi pildistamine - kasvaja avastamine, diagnostika-radiofarmatseutiliste preparaatide puhul, - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. radiomärgistatud lymphoseek on näidustatud imaging ja intraoperative avastamine sentinel lümfisõlmede eemaldamine esmane kasvaja täiskasvanud patsientidel, kellel on rinnavähk, melanoom, või lokaalne soomusrakuline kartsinoom ja suuõõne. väline imaging ja intraoperative hindamise võib läbi viia kasutades gamma avastamise seade.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - এস্তোনীয় - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriaas - immunosupressandid - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

swixx biopharma kft. - paratsetamool+ibuprofeen - suukaudne suspensioon - 32mg+9,6mg 1ml 200ml 1tk; 32mg+9,6mg 1ml 100ml 1tk

এস্তোনিয়া - এস্তোনীয় - Ravimiamet

swixx biopharma kft. - paratsetamool+ibuprofeen - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+150mg 16tk; 500mg+150mg 32tk; 500mg+150mg 10tk; 500mg+150mg 8tk; 500mg+150mg 20tk