ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
norodine vet. 288,3 + 58 mg/g oral pasta
scanvet animal health a/s - sulfadiazin, trimethoprim - oral pasta - 288,3 + 58 mg/g - hest
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
norodine vet. 288,3 + 58 mg/g oral pasta
2care4 aps - sulfadiazin, trimethoprim - oral pasta - 288,3 + 58 mg/g
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
neuton vet. 200+40 mg/ml injektionsvæske, opløsning
cenavisa s.l. - sulfadiazin, trimethoprim - injektionsvæske, opløsning - 200+40 mg/ml
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডেনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - præparater til behandling af sår og sår - nexobrid er indiceret til fjernelse af eschar hos voksne med dybe partielle og fuld tykkelse termiske forbrændinger.
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gentamicin "b. braun" 3 mg/ml infusionsvæske, opløsning
b. braun melsungen - gentamicinsulfat - infusionsvæske, opløsning - 3 mg/ml
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sulfa-streptocillin vet. 4 g + 250 mg +500 mg uteritorier, tabletter
boehringer ingelheim animal - benzylpenicillin, procain, dihydrostreptomycinsulfat til veterinær anvendelse, sulfadimidin - uteritorier, tabletter - 4 g + 250 mg +500 mg - kvæg, svin
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pracetam vet. 200 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand
ceva santé animale - paracetamol - opløsning til anvendelse i drikkevand - 200 mg/ml - svin
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
ডেনিশ -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pracetam vet. 400 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand
ceva santé animale - paracetamol - opløsning til anvendelse i drikkevand - 400 mg/ml - svin
ডেনমার্ক -
ডেনিশ -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pracetam vet. 20 % pulver til anvendelse i drikkevand
ceva santé animale - paracetamol - pulver til anvendelse i drikkevand - 20 % - svin