Lomuspray 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lomuspray 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning

opella healthcare france sas - ipratropiumbromid - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis

Telfast 30 mg filmovertrukne tabletter ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

telfast 30 mg filmovertrukne tabletter

opella healthcare france sas - fexofenadinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 30 mg

Bisolvon 8 mg opløselige tabletter ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bisolvon 8 mg opløselige tabletter

opella healthcare france sas - bromhexinhydrochlorid - opløselige tabletter - 8 mg

Bisolvon 0,8 mg/ml oral opløsning ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bisolvon 0,8 mg/ml oral opløsning

opella healthcare france sas - bromhexinhydrochlorid - oral opløsning - 0,8 mg/ml

Bisolvon 8 mg tabletter ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bisolvon 8 mg tabletter

opella healthcare france sas - bromhexinhydrochlorid - tabletter - 8 mg

Biseltoc 2,13 mg/ml oral opløsning ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biseltoc 2,13 mg/ml oral opløsning

opella healthcare france sas - pentoxyverinhydrogencitrat - oral opløsning - 2,13 mg/ml

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Arava ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Aubagio ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডেনিশ - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel sclerose - selektive immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Frisium 10 mg tabletter ডেনমার্ক - ডেনিশ - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

frisium 10 mg tabletter

sanofi a/s - clobazam - tabletter - 10 mg