Crestor Filmuhúðuð tafla 5 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 5 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 40 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 40 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 20 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 20 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 10 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 10 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Kaletra ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Ezetimib/Simvastatin Krka Tafla 10 mg/ 40 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 40 mg

krka d.d. novo mesto* - simvastatinum inn; ezetimibe - tafla - 10 mg/ 40 mg

Ezetimib/Simvastatin Krka Tafla 10 mg/ 20 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 20 mg

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe; simvastatinum inn - tafla - 10 mg/ 20 mg

Exviera ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir natríum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Grepid ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá sjö daga þar til að minna en sex mánuði) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-l-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Olysio ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum sjúklingum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.