Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg

Attentin Tafla 10 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

attentin tafla 10 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - dexamfetaminum súlfat - tafla - 10 mg

Attentin Tafla 20 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

attentin tafla 20 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - dexamfetaminum súlfat - tafla - 20 mg

Attentin Tafla 5 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

attentin tafla 5 mg

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg* - dexamfetaminum súlfat - tafla - 5 mg

Ketogan Tafla 5 mg + 25 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ketogan tafla 5 mg + 25 mg

pfizer aps - n.n-dimethyl-4.4-diphenyl-3-butene-2-amine klóríð; cetobemidonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg + 25 mg

Increlex ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron heilkenni - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - til langtímameðferðar við vaxtarsjúkdóm hjá börnum og unglingum með alvarlega frumskortinsúlín-eins-vaxtarþáttur-1 skort (aðal igfd). alvarlega aðal igfd er skilgreint:hæð standard frávik skora ≤ -3. 0 og;grunn insúlín-eins og vöxt þáttur-1 (Útkoma-1) stigum undir 2. 5 hundraðshlutamörk fyrir aldur og kyni og;vaxtarhormón (gh) nægilegt;eingöngu efri konar Útkoma-1 skort, eins og vannæringu, of eða langvarandi meðferð með lyfjafræðilegum skammta af bólgueyðandi sterum. alvarlega aðal igfd eru sjúklingar með stökkbreytingar í gh viðtaka (ghr), post-ghr merki ferli, og Útkoma-1 gene galla; þeir eru ekki gh skortir, og því þeir geta ekki gert ráð fyrir að bregðast nægilega til að utanaðkomandi gh meðferð. Það er mælt með að staðfesta greiningu með því að stunda Útkoma-1 kynslóð próf.

Talvey ইউরোপীয় ইউনিয়ন - আইসল্যান্ডীয় - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Ketogan Endaþarmsstíll 10 mg + 50 mg আইসলণ্ড - আইসল্যান্ডীয় - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ketogan endaþarmsstíll 10 mg + 50 mg

pfizer aps - n.n-dimethyl-4.4-diphenyl-3-butene-2-amine klóríð; cetobemidonum hýdróklóríð - endaþarmsstíll - 10 mg + 50 mg