চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 9270 ciprofloxacin - infuzní roztok - 200mg/100ml - ciprofloxacin

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios salvat, s.a., esplugues de llobregat array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu; 635 fluocinolon-acetonid - ušní kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 3mg/ml+0,25mg/ml - fluocinolon-acetonid a antiinfektiva

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios salvat, s.a., esplugues de llobregat array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu; 635 fluocinolon-acetonid - ušní kapky, roztok - 3mg/ml+0,25mg/ml - fluocinolon-acetonid a antiinfektiva

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 5477 kyselina ursodeoxycholovÁ - tvrdá tobolka - 250mg - kyselina ursodeoxycholovÁ

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hydrochloridu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - tasermity je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. sevelamer-hydrochloridem by měly používat v rámci komplexního léčebného přístupu, který by mohl zahrnovat doplňky vápníku, 1,25 dihydroxyvitamin vitamin d3 nebo jeden z jeho analogy řídit rozvoj renální kostní choroby.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.