Cefotaxim Navamedic 2 g নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

cefotaxim navamedic 2 g

navamedic asa - cefotaksimnatrium - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 2 g

Zeldox 80 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

zeldox 80 mg

pfizer as - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hard - 80 mg

Zeldox 20 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

zeldox 20 mg

pfizer as - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hard - 20 mg

Teveten 600 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

teveten 600 mg

viatris as - eprosartanmesilat - tablett, filmdrasjert - 600 mg

Tetmodis 25 mg নরওয়ে - নরওয়েজীয় - Statens legemiddelverk

tetmodis 25 mg

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tetrabenazin - tablett - 25 mg

Advagraf ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Akynzeo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - akynzeo er angitt i voksne for:forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic cisplatin-basert kreft kjemoterapi. forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

Aloxi ইউরোপীয় ইউনিয়ন - নরওয়েজীয় - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi,forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. aloxi er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.