ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - aripiprazol mylan pharma je indiciran za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. aripiprazole mylan pharma je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. aripiprazole mylan pharma je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pergamus pharma ltd. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pergamus pharma ltd. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pergamus pharma ltd. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 5 mg / 1 kapsula - takrolimus

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pergamus pharma ltd. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 0,5 mg / 1 kapsula - takrolimus

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala  tazobaktam0,5 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetics in antinauseants, - akynzeo je navedeno v odraslim za:preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka. preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভেনীয় - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

স্লোভানিয়া - স্লোভেনীয় - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 192 mg / 1 ml - albumin