Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastické činidlá - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Eribulin medac 0,44 mg/ml injekčný roztok শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

eribulin medac 0,44 mg/ml injekčný roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - eribulín - 44 - cytostatica

Armoneve 40 mg/20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

armoneve 40 mg/20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

mundipharma gesellschaft m.b.h., rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna

Armoneve 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

armoneve 20 mg/10 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

mundipharma gesellschaft m.b.h., rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna

Armoneve 10 mg/5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

armoneve 10 mg/5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

mundipharma gesellschaft m.b.h., rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna

Armoneve 5 mg/2,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

armoneve 5 mg/2,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

mundipharma gesellschaft m.b.h., rakúsko - oxykodón a naloxón - 65 - analgetica - anodyna

Velphoro ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lieky na liečbu hyperkalemia a hyperphosphatemia - velphoro je indikovaná na kontrolu hladiny fosforu v sére dospelých chronickou obličkovou chorobou (ckd) pacientov na hemodialýze (hd) alebo peritoneálnej dialýze (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Methylthioninium chloride Proveblue ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metyltioníniumchlorid - methemoglobinémiu - všetky ostatné terapeutické produkty - akútna symptomatická liečba methemoglobinémie vyvolanej liečivami a chemickými výrobkami. methylthioninium chloride proveblue je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich (vo veku 0-17 rokov).

Binocrit ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetín alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemické prípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulárny stav, existujúce anémie na začiatku chemoterapia).

Epoetin Alfa Hexal ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetín alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemické prípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , liečbu anémie a zníženie transfúziu požiadavky u dospelých pacientov, ktorí dostávajú chemoterapiu na solídne nádory, malígny lymfóm alebo myelómom je mladších, a na riziko transfúziu, ako sa posudzuje celkový stav pacienta (e. kardiovaskulárny stav, existujúce anémie na začiatku chemoterapia).