ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim (pozri kapitolu 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. tento stabilnej dávke kombinácia je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na irbesartan alebo hydrochlorothiazide sám (pozri časť 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - vírus chrípky povrchové antigény (haemagglutinin a neuraminidase), inaktivované, tieto kmene:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň a/brisbane/10/2010, divoký typ)/Švajčiarsko/9715293/2013 (h3n2) - like kmeň a/južná austrália/55/2014, divoký typ)b/phuket/3073/2013–ako kmeň(b/utah/9/2014, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u dospelých, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. optaflu by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ultragel hungary 2000 kft. tekercselö u. 12 h-211 budapešť maďarsko -

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - pevný capsuleszerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (vo veku nad tri mesiace) len vtedy, keď iné antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. trvanie liečby s zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,. prášok na perorálny solutionzerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (od narodenia) len vtedy, keď inými antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. trvanie liečby s zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,.

শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

leram pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. pozri časti 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihydrochlorid - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy c (hcv) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. na hcv genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické a imunomudulačné látky, monoklonálne protilátky, - nivolumab bms je indikovaný na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického skvamózneho nemalobunkového karcinómu pľúc (nsclc) po predchádzajúcej chemoterapii u dospelých.