Saxenda ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - lieky používané pri cukrovke - saxenda je uvedené ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou na manažment hmotnosti u dospelých pacientov s počiatočným index telesnej hmotnosti (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti najmenej jedného hmotnosť súvisiace s comorbidity ako dysglycaemia (pre-cukrovka, alebo diabetes mellitus 2. typu), hypertenzia, dyslipidaemia alebo obštrukčnej spánkovej apnoea. zaobchádzanie s saxenda by mali byť ukončené po 12 týždňoch na 3. 0 mg/deň dávka, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Exparel liposomal ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Mylotarg ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicín - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - mylotarg je indikovaný na kombinovanú liečbu s daunorubicin (dnr) a cytarabine (arac) na liečbu pacientov vo veku 15 rokov a viac, s predtým neliečených, de novo cd33-pozitívne akútna myeloidná leukémia (aml), s výnimkou prípadov akútnej promyelocytic leukémia (apl).

Gazyvaro ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastické činidlá - chronic lymphocytic leukémia (cll)gazyvaro v kombinácii s chlorambucil je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečených chronic lymphocytic leukémia (cll) a s comorbidities čo je nevhodné pre celú dávku fludarabine založené liečby (pozri časť 5. follicular lymfóm (fl)gazyvaro v kombinácii s chemoterapiou, nasleduje gazyvaro udržiavaciu liečbu u pacientov dosiahnutie odpoveď, je indikovaný na liečbu pacientov s predtým neliečených rozšírené follicular lymfóm. gazyvaro v kombinácii s bendamustine nasleduje gazyvaro údržba je indikovaný na liečbu pacientov s follicular lymfóm (fl), ktorý nereagoval, alebo ktorý postupoval v priebehu, alebo až 6 mesiacov po ukončení liečby s rituximabom alebo rituximab-obsahujúce režim.

Tafinlar ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanóm - antineoplastické činidlá - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. adjuvantná liečba melanomadabrafenib v kombinácii s trametinib je indikovaný na adjuvantnej liečbe dospelých pacientov s fáza iii melanóm s braf v600 mutácie, po kompletnej resekcia. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Finanorm 5 mg শ্লোভাকিয়া - স্লোভাক - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

finanorm 5 mg

pharmaswiss Česká republika s.r.o., Česká republika - finasterid - 87 - varia i

Tavlesse ইউরোপীয় ইউনিয়ন - স্লোভাক - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombocytopénia - ostatné systémové hemostatics - tavlesse je indikovaný na liečbu chronických imúnna trombocytopénia (itp) u dospelých pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné na iné spôsoby liečby.