Actelsar HCT ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - tratamentul hipertensiunii esențiale. actelsar hct combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. actelsar hct combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. actelsar hct combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

TEKTROTYD 20 micrograme রুমানিয়া - রোমানীয় - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tektrotyd 20 micrograme

narodowe centrum badan jadrowych - polonia - radiofarmaceutice - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 20micrograme - preparate pentru detectarea tumorilor compusi cu technetium tc99

Qaialdo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolactona - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 și 5.

Anagrelide Mylan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - clorhidratul de anagrelidă - trombocitmie, esențială - agenți antineoplazici - anagrelidă este indicat pentru reducerea numărului crescut de trombocite în risc de trombocitemie esențială (te) pacienții care nu tolerează terapia curentă sau a căror crescut de trombocite nu sunt reduse la un nivel acceptabil prin lor actuale de terapie. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Xagrid ইউরোপীয় ইউনিয়ন - রোমানীয় - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidă - trombocitmie, esențială - agenți antineoplazici - xagrid este indicat pentru reducerea crescute ale trombocitelor contează în risc esenţial-thrombocythaemia (et) pacienţii care au intoleranţă la terapia lor curent sau ale căror valori crescute ale trombocitelor contează nu sunt reduse la un nivel acceptabil de terapie lor curent. un risc la patientan la risc et este definită de una sau mai multe dintre următoarele caracteristici:>60 de ani;un număr de trombocite >1000 x 109/l sau;o istorie de thrombohaemorrhagic evenimente.

CERETEC 500 micrograme (vezi V09AA01) রুমানিয়া - রোমানীয় - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ceretec 500 micrograme (vezi v09aa01)

ge healthcare limited - marea britanie - tc 99 m - celule marcate cu exametazinum - trusa (kit) pt. preparat radiofarmaceutic - 500micrograme - agenti pentru decelarea inflamatiei si infectiei compusi cu technetium tc99