Procoralan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - leczenie objawowe przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej iwabradyny jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych choroba wieńcowa z prawidłowym rytmem zatokowym i tętna ≥ 70 uderzeń na minutę. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Eurican DAPPi-LR Atenuowany wirus nosówki szczep BA5 > = 10^4,0 CCID50(*)Atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep DK13 > = 10^2,5 CCID50(*)Atenuowany parwowirus psów, szczep CAG2 >= 10^4,9 CCID50(*)Atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep CGF 2004/75 >= 10^4,7 CCID50(*)(* CCID50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)Jedna dawka zawiesiny zawiera:Inaktywowane Leptospira interrogans serowar Canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami Ph. Eur. 447*Inaktywowane Leptospira interrogans serowar Icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami Ph. Eur. 447*Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep G52 ≥1 UI*80% ochrony u chomików Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican dappi-lr atenuowany wirus nosówki szczep ba5 > = 10^4,0 ccid50(*)atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep dk13 > = 10^2,5 ccid50(*)atenuowany parwowirus psów, szczep cag2 >= 10^4,9 ccid50(*)atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cgf 2004/75 >= 10^4,7 ccid50(*)(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)jedna dawka zawiesiny zawiera:inaktywowane leptospira interrogans serowar canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowane leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowany wirus wścieklizny, szczep g52 ≥1 ui*80% ochrony u chomików liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw nosówce, adenowirozie, parwowirozie, leptospirozie, wściekliźnie i wirusowi parainfluenzy psów - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - atenuowany wirus nosówki szczep ba5 > = 10^4,0 ccid50(*)atenuowany adenowirus psów typu 2, szczep dk13 > = 10^2,5 ccid50(*)atenuowany parwowirus psów, szczep cag2 >= 10^4,9 ccid50(*)atenuowany wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cgf 2004/75 >= 10^4,7 ccid50(*)(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)jedna dawka zawiesiny zawiera:inaktywowane leptospira interrogans serowar canicola, szczep 16070 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowane leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae, szczep 16069 aktywność zgodnie z wymaganiami ph. eur. 447*inaktywowany wirus wścieklizny, szczep g52 ≥1 ui*80% ochrony u chomików - pies

Tonicard 150 mg Tabletki powlekane পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tonicard 150 mg tabletki powlekane

accord healthcare polska sp. z o.o. - propafenoni hydrochloridum - tabletki powlekane - 150 mg

Tonicard 300 mg Tabletki powlekane পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tonicard 300 mg tabletki powlekane

accord healthcare polska sp. z o.o. - propafenoni hydrochloridum - tabletki powlekane - 300 mg

Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lidocaini hydrochloridum noridem 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

noridem enterprises ltd. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - trihydrat docetakselu - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - cancertaxespira piersi w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . taxespira w połączeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. taxespira monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. taxespira połączeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, guzy których za ekspresowe her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. taxespira w połączeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. niedrobnokomórkowego raka płuc taxespira jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po awarii poprzedniego chemioterapii. taxespira w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. taxespira raka gruczołu krokowego w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty . gruczolakorak żołądka taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. rak głowy i szyi taxespira w połączeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Zavesca ইউরোপীয় ইউনিয়ন - পোলিশ - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - lek zavesca jest wskazany do doustnego leczenia dorosłych pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą gauchera typu 1. lek zavesca może być stosowany wyłącznie w leczeniu pacjentów, u których nie jest odpowiednia terapia zastępcza enzymem. zavesca jest wskazany do leczenia rozwijających się objawów neurologicznych u pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów z niemanna-picka typu c, choroba.

Anagrelide Accord 0,5 mg Kapsułki twarde পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

anagrelide accord 0,5 mg kapsułki twarde

accord healthcare polska sp. z o.o. - anagrelidum - kapsułki twarde - 0,5 mg

Anagrelide Accord 1 mg Kapsułki twarde পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

anagrelide accord 1 mg kapsułki twarde

accord healthcare polska sp. z o.o. - anagrelidum - kapsułki twarde - 1 mg

Posaconazole Stada 40 mg/ml Zawiesina doustna পোল্যাণ্ড - পোলিশ - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posaconazole stada 40 mg/ml zawiesina doustna

stada arzneimittel ag - posaconazolum - zawiesina doustna - 40 mg/ml