COVEXIN 10 suspensie voor injectie voor schapen en rundvee নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

covexin 10 suspensie voor injectie voor schapen en rundvee

zoetis b.v. - clostridium haemolyticum toxoid; clostridium novyi toxoid; clostridium perfrigens toxoid; clostridium septicum toxoid; clostridium sordelli toxoid; clostridium tetani toxoid; geinactiveerde clostridium chauvoei - suspensie voor injectie - clostridium vaccine qi04ab01 - clostridium vaccine - runderen; schapen

Hiprabovis Somni/Lkt, emulsie voor injectie voor runderen নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hiprabovis somni/lkt, emulsie voor injectie voor runderen

laboratorios hipra s.a. - geÏnactiveerd histophilus somni reference atcc 43625 bailie stam 2179; geÏnactiveerd mannheimia haemolytica biotype a serotype a1 stam 2806 leukotoxoid - emulsie voor injectie - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia vaccines) - runderen

Draxxin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle; sheep - vee: behandeling en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni en mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (ibk) geassocieerd met moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine. varkens: behandeling en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. draxxin mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen ontwikkelen. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Zactran ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattletreatment en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida en histophilus somni. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór het gebruik van metafylactica. pigstreatment van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica. sheeptreatment van besmettelijke pododermatitis (voet rot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus en fusobacterium necrophorum die systemische behandeling.

Zuprevo ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosine - antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle - 40-mg/ml oplossing voor injectie voor pigstreatment en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica en haemophilus parasuis gevoelig voor tildipirosin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden bevestigd voordat metafylaxie wordt toegepast. 180 mg/ml oplossing voor injectie voor cattlefor de behandeling en preventie van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida en histophilus somni gevoelig voor tildipirosin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet vóór preventieve behandeling worden bevestigd.

Zeleris ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - klassen florfenicol, meloxicam - amphenicols, combinaties, antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - vee - voor therapeutische behandeling van boviene respiratoire aandoeningen (brd) geassocieerd met pyrexia als gevolg van mannheimia haemolytica, pasteurella multocida en histophilus somni vatbaar voor florfenicol.

BOVALTO Respi 3 suspensie voor injectie নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bovalto respi 3 suspensie voor injectie

boehringer ingelheim animal health netherlands bv - geÏnactiveerd mannheimia haemolytica serotype a1, stam dsm 5283; geÏnactiveerd runder parainfluenzavirus type 3, stam bio 23-a; geÏnactiveerd runder respiratoir syncytieel virus , stam bio 24-a - suspensie voor injectie - bovine/cattle - runderen

BOVALTO Respi 4 suspensie voor injectie নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bovalto respi 4 suspensie voor injectie

boehringer ingelheim animal health netherlands bv - geÏnactiveerd mannheimia haemolytica serotype a1, stam dsm 5283; geÏnactiveerd runder parainfluenzavirus type 3, stam bio 23-a; geÏnactiveerd runder respiratoir syncytieel virus , stam bio 24-a; geÏnactiveerd runderviraaldiarreevirus (bvd), stam bio-25 - suspensie voor injectie - bovine/cattle - runderen

Tulissin ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Tulaven ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.