ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met obesitas (bmi 30 kg/m2), of patiënten met overgewicht (bmi van 27 kg/m2) met risicofactor(en), zoals diabetes type 2 of dyslipidaemia (zie sectie 5.

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - levonorgestrel 0,1 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - filmomhulde tablet - 0,100 mg - 0,020 mg - ethinylestradiol 20 µg; levonorgestrel 100 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - ethinylestradiol 0,03 mg; levonorgestrel 0,15 mg - omhulde tablet - 0,510 mg - 0,030 mg - ethinylestradiol 30 µg; levonorgestrel 150 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - levonorgestrel 50 µg (bruine tablet); ethinylestradiol 30 µg (bruine tablet); levonorgestrel 75 µg (witte tablet); ethinylestradiol 40 µg (witte tablet); levonorgestrel 125 µg (gele tablet); ethinylestradiol 30 µg (gele tablet) - omhulde tablet - ethinylestradiol 30 µg; levonorgestrel 50 µg; levonorgestrel 75 µg; ethinylestradiol 40 µg; levonorgestrel 125 µg; ethinylestradiol 30 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitrombotische middelen - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulaire voorkamerfibrillatie (nvaf), met één of meer risicofactoren, zoals de voorafgaande beroerte of een voorbijgaande ischemische aanval (tia); leeftijd ≥ 75 jaar; hypertensie; diabetes mellitus; symptomatische hartfalen (nyha klasse ≥ ii). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen (zie hoofdstuk 4. 4 voor haemodynamically instabiel pe-patiënten). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen (zie hoofdstuk 4. 4 voor haemodynamically instabiel pe-patiënten).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyoom - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

নেদারল্যান্ডস - ডাচ - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alfasan nederland b.v. - prednisolon - tablet - prednisolon 5 mg/stuk, - prednisolone - honden; katten

বেলজিয়াম - ডাচ - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ecuphar veterinaria - suxibuzon - granulaat - 1,5 g - suxibuzon 1.5 g - suxibuzone - paard

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

audevard - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - paarden - verlichting van pijn en ontsteking geassocieerd met artrose en vermindering van geassocieerde kreupelheid bij paarden.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ডাচ - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle; sheep - vee: behandeling en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni en mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (ibk) geassocieerd met moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine. varkens: behandeling en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. draxxin mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen ontwikkelen. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.