লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemoform ag, heinrich-otto-str. 28, de-73240 wendlingen (vokietija). - benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 20% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

„interhygiene gmbh“, neufeldier str. 30, 27472 cuxhaven, vokietija - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 10% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino biopartners yra skirtas lėtine hepatito c viruso (hcv) infekcija suaugusiems, trejų metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams gydyti ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). naivu patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami hepatito c virusinės ribonucleic rūgšties (hcv-rnr) (žr. skyrių 4. 4)vaikams, trijų metų amžiaus ir vyresni, ir adolescentsribavirin biopartners yra skirtas naudoti kartu režimas su interferonu alfa-2b, vaikų gydymas trijų metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami hcv-rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. ankstesnio gydymo-gedimo patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino (žr. skyrių 5.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - zoloft vs weed zoloft and weed interaction thiscodebytes.com kiekvienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate (gyvų nusilpnintų): cdv bio 11/a padermės šunų maro virusų - 103,1 – 105,1tcid50, 2 tipo cav-2-bio 13 padermės šunų adenovirusų - 103,6-105,3 tcid50, 2b tipo cpv-2b-bio 12/b padermės šunų parvovirusų - 104,3-106,6 tcid50, 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų -103,1-105,1 tcid50; skiediklyje (inaktyvintų): mslb 1089 padermės icterohaemorrhagiae serovarianto icterohaemorrhagiae serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1090 padermės canicola serovarianto canicola serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1091 padermės grippotyphosa serovarianto grippotyphosa serogrupės leptospira kirschneri - arl titras ne mažiau 1:40, mslb 1088 padermės bratislava serovarianto australis serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51. - Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo, apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo, apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo canicola serogrupės canicola serovarianto ,l. interrogans ir icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti infekciją, apsaugoti

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - bactrim bactrim kiekvienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate (gyvų nusilpnintų): 2 tipo cpiv-2 bio 15 padermės šunų paragripo virusų -103,1-105,1 tcid50; skiediklyje (inaktyvintų): mslb 1089 padermės icterohaemorrhagiae serovarianto icterohaemorrhagiae serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1090 padermės canicola serovarianto canicola serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51, mslb 1091 padermės grippotyphosa serovarianto grippotyphosa serogrupės leptospira kirschneri - arl titras ne mažiau 1:40, mslb 1088 padermės bratislava serovarianto australis serogrupės leptospira interrogans - arl titras ne mažiau 1:51. - Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, infekcijos ir išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo canicola serogrupės canicola serovarianto ,l. interrogans ir icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir išskyrimo su šlapimu bei sumažinti infekciją, apsaugoti nuo grippotyphosa serogrupės grippotyphosa serovarianto l. interrogans sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, sumažinti infekciją ir išskyrimą su šlapimu.

লিত্ভা - লিথুয়েনীয় - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvinto gk/d padermės (ge¯) 1 tipo galvijų herpes viruso (ghv-1) - 60 elisa vienetų. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 1 tipo galvijų herpes viruso infekcijos sukeltų klinikinių požymių (karščiavimo) intensyvumą ir trukmę, o taip pat lauko viruso dauginimąsi bei išskyrimą iš nosies į aplinką.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - লিথুয়েনীয় - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidino tartratas - odos ligos - kiti dermatologiniai preparatai - mirvaso skiriamas simptominiam rosacea veido eritemos gydymui suaugusiems pacientams.